Madre del menor lucha por conseguir un medicamento que vale casi 20 mil soles.
Un día de piscina en abril del 2023 se convirtió en una pesadilla. Roxana Pino Ramírez lucha por conseguir 20 mil soles para comprar un medicamento que ayude en el tratamiento de su hijo de 17 años, quien contrajo la llamada ameba «comecerebros».
Según contó la madre de familia, su hijo habría contraído la ameba en abril del 2023 luego de un día de piscina en Canta. Tres meses después, el joven comenzó a presentar los primeros síntomas, gripe y fuertes convulsiones. Con esto, su madre lo trasladó al Hospital Nacional Alberto Sabogal Sologuren para que lo evalúen y fue hospitalizado de emergencia en la Unidad de Cuidados Intensivos.
Cuenta Pino, «este parásito se ha alojado en su cerebro y para combatirlo necesitamos un producto que cuesta casi 20 mil soles, pero el Minsa no lo tiene: miltefosina de 50 mg en cápsulas».
En entrevista con diario El Comercio, agregó que está siguiendo un proceso con Digesa para confirmar con certeza que efectivamente dicha piscina no cumplió con los estándares necesarios de sanidad.
Pino comenta que en agosto pasado, su hijo salió de UCI para llevar tratamiento externo en el Hospital Nacional Cayetano Heredia, «el único centro que disponía de miltefosina a nivel nacional». Sin embargo, desde diciembre, el hospital no cuenta con el medicamento necesario.
La madre pide que el Ministerio de Salud pueda ayudarla con este tratamiento que debe seguir su menor hijo. Pino cuenta que ha comprado miltefosina desde Alemania.
«Conseguimos para el mes de enero, pero seguimos ahorrando para febrero, marzo, etc. Aduanas nos ha cobrado un impuesto elevadísimo. Si no lo pagaba, no me daban el medicamento. No es justo que me hagan eso. Nos hemos enedudado enormemente. Al no tener el medicamento y dejar de tomarlo, su vida corre peligro, ya que la ameba puede volverse resistente y, de ese modo, mi hijo perdería la vida. Por eso es mi desesperación», comentó.
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