En un giro inesperado, la farmacéutica AstraZeneca ha admitido, a través de documentos judiciales, que su vacuna contra el COVID-19 podría generar un efecto secundario poco común, pero potencialmente grave: la trombocitopenia, una forma de trombosis o coágulo sanguíneo.
Es importante precisar que la trombocitopenia es una afección en la que el número de plaquetas en la sangre disminuye por debajo de lo normal. Las plaquetas son células sanguíneas esenciales para la coagulación de la sangre.
Tras el inicio de las campañas de vacunación contra el COVID-19 en 2021, surgió la sospecha de un posible vínculo entre las vacunas de vectores virales, como la de AstraZeneca y la de Johnson & Johnson, y la aparición de casos de trombocitopenia y otros trastornos sanguíneos.
En los documentos judiciales presentados, AstraZeneca reconoce que, si bien los casos de trombocitopenia asociados a su vacuna son «muy raros», existe una «posibilidad causal» entre la administración de la vacuna y la aparición de este efecto adverso.
En octubre de 2021, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó que existe un «posible vínculo» entre la vacuna de Janssen (Johnson & Johnson) y la aparición de tromboembolismo venoso (TEV), un tipo de coágulo sanguíneo que incluye la trombocitopenia. Como consecuencia, la EMA decidió incluir esta afección como un efecto secundario poco común en el prospecto de la vacuna.
Actualmente, AstraZeneca enfrenta demandas colectivas por un monto total que podría superar los 25 millones de dólares, relacionadas con los presuntos efectos secundarios graves de su vacuna.
Las autoridades sanitarias y la comunidad científica coinciden en que, si bien la trombocitopenia es un efecto secundario poco común de la vacuna de AstraZeneca, los beneficios de la vacuna en la prevención del COVID-19 superan ampliamente los riesgos.
Si tiene dudas sobre la vacuna de AstraZeneca o ha presentado algún efecto secundario luego de recibirla, es importante consultar con un médico para obtener información precisa y personalizada.
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