17 nov (Reuters) – El organismo regulador de los medicamentos de la Unión Europea dijo el miércoles que podría emitir un dictamen sobre la vacuna de Novavax contra el COVID-19 «en cuestión de semanas» si los datos que ha recibido hasta ahora son suficientes para demostrar la eficacia y seguridad de la inyección.
La vacuna, denominada Nuvaxovid o NVX-CoV2373, ha estado en revisión en tiempo real desde febrero, lo que posibilita un proceso rápido para su posible aprobación, según la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés). Si se aprueba, la vacuna sería la quinta disponible en la región.
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