Por Diana Decurt | @DianaDecurt
Latina Noticias accedió de manera exclusiva a la resolución directoral firmada el 5 de octubre que autoriza ampliar la vida útil de vacunas Spikevax, comúnmente conocidas como la bivalente, hasta por un año. El documento fue firmado por Pedro Luis Yarasca Purilla, director ejecutivo de la Dirección de Productos Farmacéuticos, y posteriormente, por María Elena Martínez Barrera, directora ejecutiva de Inmunizaciones y Cristian Díaz Vélez, director general del Ministerio de Salud (Minsa).
«Es grato dirigirme a usted para saludarlo cordialmente y en relación al documento de la referencia, mediante el cual la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas – DIGEMID, autoriza el cambio de importancia mayor en lo referente a cambio de vida útil del producto terminado biológico extranjero: Spikevax Bivalent Original/Omicron BA. 4-5 (50µg/50µg) de 9 a 12 meses entre -50 ºC y -15ºC, de acuerdo a lo resuelto en el artículo único de la mencionada resolución directoral», se lee en el documento.
Esta medida viene siendo ejecutada en los diferentes establecimientos de salud del país. Entre los órganos técnicos responsables de la implementación de las políticas nacionales y regionales de salud, encontramos la Gerencia Regional de Salud de La Libertad, la Dirección Regional de Salud Áncash, la Gerencia Regional de Salud de Lambayeque y la Dirección Regional de Salud de Tumbes. Esto llama la atención debido a que los primeros fallecidos durante el 2024 por el COVID-19 fueron registrados en la zona norte del Perú: 1 en Áncash y 2 en La Libertad.
Asimismo, el Instituto Nacional de Salud (INS) reveló que casi la mitad de pruebas realizadas en laboratorios (48,38%) dieron positivo para COVID-19. Es decir, la tasa de positividad del COVID-19 ha experimentado un notable incremento, pasando del 25,52% al 48,38%. Este aumento refleja una situación sanitaria cada vez más preocupante, especialmente en regiones como Lima, Piura, La Libertad, Tumbes, Lambayeque y Áncash.
Latina Noticias intentó conversar con fuentes de Minsa para tener respuesta a esta información, pero hasta el cierre de la nota no obtuvimos respuesta. Sin embargo, este jueves 11 de enero, en entrevista con Exitosa, el ministro de Salud admitió la situación y afirmó que se tiene autorización de extensión de uso por parte de DIGEMID para seis meses más. Asimismo, aceptó que no se informó adecuadamente a la población.
En total, existen 1.3 millones de la nueva vacuna bivalente en los almacenes del Ministerio de Salud, pero que su uso está en espera por la elaboración de normas.
De acuerdo a la FDA, las vacunas sí pueden usarse una vez finalizó la fecha de caducación. Sin embargo, su periodo de vida útil se termina cuando sus componentes pierden efectividad. De hecho, en Estados Unidos, el pasado 26 de abril, la FDA otorgó una extensión para la vida útil de la vacuna COVID-19 de Pfizer/BioNTech de 9 a 12 meses.
Sin embargo, la medida no se informó oportunamente a la población mientras se siguen dando campañas de vacunación como medida preventiva para enfrentar esta enfermedad, que ya va cobrando la vida de 15 personas en lo que va del 2024.
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