El uso de un lote defectuoso de suero fisiológico en establecimientos de salud ha enlutado a al menos cuatro familias. Ante las nefastas consecuencias, el Ministerio de Salud (Minsa) ha interpuesto una denuncia penal contra la Clínica SANNA y otros responsables al no haber notificado de manera oportuna el primer efecto adverso en un paciente tras el uso del mencionado lote de Medifarma.
Por el contrario, la clínica Sanna habría informado recién luego de un mes a la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) sobre la reacción adversa en un paciente, quien perdió la vida. Cabe señalar que de acuerdo a un comunicado de la clínica Sanna, los pacientes afectados se atendieron en su sede de San Borja y en la Clínica Sánchez Ferrer de Trujillo.
La denuncia por parte del Minsa se basa en que la red de clínicas Sanna no reportó lo sucedido dentro de las 24 horas, con lo que a su vez Digemid no pudo activar oportunamente los protocolos de inmovilización del producto.
Entre las acciones del Ministerio de Salud en la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), está la remoción de su director general, Moisés Eliseo Mendocilla Risco, así como de otros funcionarios de confianza.
Por otro lado, se informó sobre la presentación de un proyecto de Ley ante el Congreso para que la Digemid sea un Organismo Técnico Especializado con autonomía técnica, financiera y administrativa.
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