Óscar Ugarte sobre el suero de Medifarma: “Si se hubiera investigado a tiempo, se habrían salvado vidas”

La muerte de cuatro personas y los 28 afectados por el suero fisiológico defectuoso de Medifarma han evidenciado graves fallas en el sistema de control sanitario del país. Mientras la farmacéutica ha sido sancionada con un cierre temporal y el gobierno ha anunciado modificaciones en los plazos para emitir alertas, aún quedan muchas dudas sobre cómo se manejó la crisis.  

Para entender el impacto de esta tragedia y los cambios necesarios, el exministro de Salud, Óscar Ugarte Ubilluz, durante una entrevista para Punto final explicó la falta de supervisión en la producción de medicamentos y la demora en la respuesta de las autoridades.  

“HUBO UNA FALLA EN EL PROCEDIMIENTO”  

Ugarte señala que la Ley de Medicamentos, vigente desde 2009, establece estándares internacionales y un sistema de farmacovigilancia que no se aplicó correctamente en este caso. “El Estado autoriza a las empresas a producir y vigila que cumplan con las buenas prácticas de manufactura, pero aquí no está claro qué falló”, explica.  

El problema principal, según el exministro, radica en la composición del suero. “Si se le añade cinco veces más de lo tolerable para el organismo, se genera una quemadura química que afecta no solo las venas, sino también el sistema nervioso, el corazón y los riñones”, detalla.  

Uno de los casos más impactantes fue el de una bebé que lloró sin cesar durante 48 horas tras recibir el suero. Otro caso es el de un paciente con convulsiones y el dolor extremo que presentaron como consecuencia de esta alteración química.