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El exministro de Salud, Óscar Ugarte, apuntó que hay varios grados de responsabilidad en el caso del suero fisiológico de Medifarma que presentó fallas y que ha afectado al menos a 12 personas, de las cuales tres terminaron falleciendo. Los errores se dieron tanto en la etapa de producción como de control de calidad.

«No se hace un testeo previo en la clínica, porque se confía. Sí hay un testeo posterior a la producción. En una producción normal, la empresa hace un control de calidad a una muestra. Es decir, la primera responsabilidad es del productor. Pero también hay responsabilidad de Digemid, que es el órgano de control, que también hace una evaluación por muestreo», remarcó.

Óscar Ugarte añadió que «Digemid es la autoridad regulatoria de medicamentos. Si sospecha que la falla ha comprometido a una producción más amplia, se podrían paralizar todos los lotes, pero hasta el momento esta no se ha registrado en el circuito público, sino en el privado. Si los primeros casos fueron el 6 y el 8 de marzo, y el tercero hacia el 20, hay una lentitud que se debe investigar. Al haberse producido en varias ciudades, ¿quién se encarga de hacer una mirada de conjunto? Digemid, Susalud y la Fiscalía«.

Entrevistado por Latina Noticias, Óscar Ugarte afirmó que «deben aplicarse sanciones, administrativas y penales, por la negligencia en la fabricación del medicamento. Hubo una falla y esta debe ser determinada por Digemid y Susalud, pero como hay compromiso de vidas, también participa la Fiscalía«.

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