En nuestro país, son 26 casos confirmados de Guillian-Barré, pero solo hay medicamento para 16 pacientes.
A nivel nacional, en nuestro país, solo quedan 413 dosis de inmunoglobulina, medicina básica para tratar el síndrome de Guillian-Barré. Ese medicamento solo alcanzaría para 16 pacientes; sin embargo, son 26 los casos confirmados hasta la actualidad.
Latina Noticias pudo conversar con Ricardo Peña, asesor del Minsa; no obstante, no logró dar claridad respecto al tema. Lo que sí explicó es que la inmunoglobulina que queda, viene siendo distribuida en los hospitales.
“El tema es el siguiente, el proceso de redistribución es un proceso que se implementó desde ayer y hoy día”, explicó ante las cámaras de Latina Noticias.
Por otro lado, Peña confirmó que ya se inició con el proceso de la compra de mil frascos de inmunoglobulina. Sin embargo, se desconoce la fecha en la que el medicamento llegaría a nuestro país.
“Ya se empezó el proceso de compra de mil frascos, pero hay una escasez en el mercado internacional de inmunoglobulina. Yo en estos momentos no tendría la fecha exacta del arribo de los productos, pero lo que estamos haciendo es tratar de agilizar todos los procesos”, resaltó el asesor del Minsa.
El Minsa respondió al llamado de auxilio que hizo Anali Martínez, madre de una menor de 3 años diagnosticada con síndrome Guillain Barré, quien viajó desde Tumbes a Lima para salvar la vida de su pequeña; sin embargo, aún no sale de UCI.
Ante las cámaras de Latina Noticias, la madre de familia reveló que ante la falta de la inmunoglobulina, medicina básica para tratar esta enfermedad, los médicos optaron por otro tratamiento que consta de la transfusión de plaqueta, pero el nuevo problema al que se enfrentó es que no hay donantes.
“Mi niña está en UCI por el motivo de que no hubo medicamentos, han optado por hacerle otro tipo de tratamientos que es un catéter y por ahí le ponen plaquetas para que mi niña se vaya mejorando, pero no tengo donantes”, expresó la mujer. “Necesito seis donantes de plaquetas, le hago el pedido a las autoridades que me ayuden a conseguir donantes para mi niña”, acotó.
Tras el pedido público de la madre de la menor, el Ministerio de Salud (Minsa) prometió tomar las medidas para garantizar el tratamiento de la pequeña.
“Vamos a tomar las medidas inmediatamente. Vamos a acudir a ese hospital para poder desarrollar las acciones necesarias correctivas y poder garantizar el tratamiento”, dijo a Latina Noticias Ricardo Peña, asesor del Minsa.
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