La Unión Europea autoriza el uso de remdesivir para tratar el Covid-19

La Comisión Europea anunció que otorgó una aprobación condicional para el uso del antiviral remdesivir en pacientes de COVID-19, luego de un proceso acelerado para examinar los beneficios del fármaco. El brazo ejecutivo de la Unión Europea dijo que el medicamento, producido por Gilead Sciences Inc, es el primer remedio autorizado para combatir al coronavirus tras un procedimiento de examinación por fases iniciado a fines de abril por la Agencia de Medicinas Europea.

La Comisión dijo el miércoles que estaba en negociaciones con Gilead para obtener dosis de remdesivir para las 27 naciones que conforman el bloque. Sin embargo, esto podría ser difícil porque el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos anunció que había comprado toda la producción proyectada de remdesivir de Gilead para julio y el 90% de los suministros de agosto y septiembre.

El remdesivir tiene una enorme demanda después de que el medicamento administrado por vía intravenosa ayudó a acortar los tiempos de recuperación hospitalaria en un ensayo clínico. Se cree que es más eficaz en el tratamiento de pacientes con COVID-19 antes en el curso de la enfermedad que otras terapias, como el esteroide dexametasona.