Gobierno promulga ley de medicamentos genéricos: ¿qué dice la norma?

La presidenta de la República, Dina Boluarte, promulgó la ley que garantiza y promueve el acceso y uso de medicamentos genéricos de denominación internacional. La ceremonia se llevó a cabo en Palacio de Gobierno, donde se resaltó la importancia de esta medida para asegurar un acceso equitativo a los tratamientos médicos necesarios.

Durante su intervención, el ministro de Salud, César Vásquez, describió este día como histórico, enfatizando los beneficios significativos que esta legislación brindará a miles de personas al facilitar el acceso a medicamentos esenciales.

La mandataria expresó su agradecimiento al Poder Legislativo por materializar esta medida crucial para el sistema de salud. En un gesto de unidad, también instó a las fuerzas políticas opositoras a colaborar en asuntos prioritarios como la salud pública, en beneficio de todos los ciudadanos.

“Un país dividido, intolerante, así sea un grupo minoritario que mueva estos aspectos que indico, afecta a la unidad. El país demanda la unidad de sus autoridades para seguir adelante”, declaró Dina Boluarte.

¿QUÉ SOSTIENE LA LEY?

El reciente marco legal, que modifica las leyes 26842 y 29459, tiene como objetivo fundamental garantizar el derecho a la salud y el bienestar de la población a través de una regulación permanente. Esta medida impone a las farmacias, boticas y establecimientos similares la obligación de mantener un stock mínimo del 30 % de medicamentos esenciales genéricos, facilitando así un acceso más equitativo a tratamientos médicos vitales.

Además, la normativa estipula que, al visitar uno de estos establecimientos, tanto del sector público como del privado, el personal deberá proporcionar información clara sobre si el producto es distribuido o elaborado por alguna empresa asociada al establecimiento farmacéutico, fomentando la transparencia en la atención al cliente y una elección informada en cuanto a medicamentos.

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