Latina Chequea: ¿Sirven los proyectos de ley sobre medicamentos genéricos para la salud pública?

En los últimos días, se ha generado una gran controversia debido al vencimiento del decreto de urgencia N° 007-2019 emitido por el Ministerio de Salud sobre la obligatoriedad para que las farmacias y boticas tengan un listado de medicamentos genéricos. Entre ellos se pueden mencionar a la amoxicilina, azitromicina, cefalexina, clorfenamina maleato, prednisona y metformina clorhidrato que por sus bajos precios podrían ser adquiridos por pacientes de bajos recursos.

Hasta el momento, el Minsa ha señalado que presentará un proyecto de ley para establecer que el 30% del stock de las boticas y farmacias cuenten con este tipo de medicinas. Pero también desde el Congreso de la República se presentaron sendas iniciativas para abordar este problema.

Las bancadas de Fuerza Popular y Alianza para el Progreso (APP) se enfocaron en este tema.

Por el lado de la agrupación naranja se plantean propuestas como el acceso a medicamentos de calidad provenientes de países de alta vigilancia sanitaria, el sinceramiento de sus precios a través del mecanismo de la publicidad comparativa regulada, y sobre las sanciones que deben recaer en las empresas que se coluden al poner precios abusivos.

En tanto, APP propone una ley que garantice que las farmacias y las boticas del sector privado mantengan disponible para los medicamentos genéricos para su comercialización.

Latina Noticias buscó a la doctora Sonia Delgado Céspedes, decana nacional del Colegio Farmacéutico del Perú, para responder si estas iniciativas mejorarán el acceso a las medicinas de calidad.

SIMPLIFICACIÓN ADMINISTRATIVA

El congresista Ernesto Bustamante (Fuerza Popular) plantea, dentro de su propuesta de acceso a medicamentos de calidad provenientes de países de alta vigilancia sanitaria, que «la inscripción y reinscripción de estos productos sean automáticos con la sola presentación del certificado que acredite dicho registro y siempre que sea fabricado en el mismo país autorizado».

Al respecto, Sonia Delgado sostiene que lo propuesto por Bustamante no sería necesario porque existe una cierta «simplificación administrativa» para los productos que tienen reinscripción que evita la presentación de documentos que demora la evaluación y es principal preocupación de la industria. «Se han reducido muchos requisitos en la restricción de productos porque ya se encuentran en el mercado», indicó.

Sin embargo, la especialista agregó que si son medicamentos que han sido autorizados, y provienen de países de alta vigilancia sanitaria, para que se comercialicen en nuestro mercado nacional sin que tengan algún cambio de registro sanitario, «no habría mayor inconveniente de presentar alguna solicitud o documento de revalidación y autorización».

«El contexto es el tema de los requisitos para obtener la autorización sanitaria y, en este caso, es el registro sanitario. Luego, con la reinscripción cuando el producto se encuentra autorizado en el mercado», explicó.

OBLIGATORIEDAD

Por otro lado, el parlamentario Eduardo Salhuana (Alianza para el Progreso) propone que las farmacias y boticas del sector privado estén obligados a mantener disponible o demostrar la venta de medicamentos genéricos conforme al listado que el Minsa emite.

Sobre esto, la decana del Colegio Farmacéutico del Perú indicó que la obligatoriedad de la norma es algo que se debe regular y aplicarse tanto para el sector público como privado. En esa línea, también saludó la idea que se trabaja desde el despacho del ministro de Salud, César Vásquez, sobre proponer que haya el 30% de estos productos en farmacias y boticas.

«La obligatoriedad para tener acceso a los medicamentos genéricos debe estar sujeto a algo normativo específico y bajo una sanción, sobre todo, para las cadenas grandes. Haría una diferenciación en las multas porque manejan más ingresos a diferencia de un pequeño emprendimiento. Sería bueno que en la parte de sancionar se haga una diferenciación», mencionó.

CORRECTO USO

De otro lado, la doctora Delgado refirió que los proyectos de ley que abordan la problemática de los medicamentos genéricos tendrían que especificarse qué sería de uso de los pacientes ambulatorios y no los hospitalarios porque evidentemente estos productos ya estarían en los establecimientos de salud como los hospitales o las clínicas.

«Además, se debería tomar en cuenta la realidad de cada región. Por ejemplo, en la selva existen enfermedades tropicales, cosa que no existe en la sierra. Esas diferenciaciones deberían tomarse en cuenta a la hora de realizar este listado de genéricos para que finalmente todos estemos de acuerdo para su distribución», indicó.

Hay que mencionar que Latina Noticias buscó también la opinión del Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi) respecto a las propuestas de la publicidad del sinceramiento de sus precios a través del mecanismo de la publicidad comparativa regulada de los medicamentos genéricos, pero alegaron que no lo harían hasta terminar de analizarlas para emitir una opinión técnica.

DECRETO EN MARCHA

El ministro de Salud, César Vásquez, informó anoche tras la sesión del Consejo de Ministros que el Ejecutivo presentará un decreto de urgencia para que se vendan los medicamentos genéricos en las farmacias.

«Dentro de este decreto de urgencia que nosotros estamos impulsando y como bien lo informó nuestro premier, en las próximas horas debe estar aprobándose, se está incluyendo también la exigencia de medicamentos genéricos de aquellas enfermedades de alto costo que son enfermedades raras o  enfermedades huérfanas. Incluso, los medicamentos oncológicos», indicó en conferencia de prensa.

VIDEO RECOMENDADO