La farmacéutica estadounidense aspira a fabricar más de 4.000 millones de dosis de la inyección en 2022. El año pasado fueron 3.000 millones.
La aprobación británica de Nuvaxovid se produce días después de que la farmacéutica solicitara la autorización de la vacuna en Estados Unidos tras meses de problemas de desarrollo y fabricación.
En un comunicado, indicaron que el estudio "evaluará la seguridad, tolerabilidad y nivel de respuesta inmunitaria" de dos dosis de la vacuna en adultos de 18 a 55 años.
Las acciones de la compañía bajaban 1,2% antes de la apertura de sesión en Wall Street, ya que la facturación total de la farmacéutica también estuvo por debajo de los pronósticos del mercado.
En la siguiente nota te mostraremos la manera correcta para completar el documento que autorizará la inmunización de este grupo etario.
“La emergencia sanitaria también debe ser vista como una oportunidad para mejorar la calidad de nuestra educación y volver a una mejor escuela”, mencionó Mirtha Vásquez.
El exmandatario además emitió una carta notarial dirigida al ministro Hernando Cevallos solicitando que se le aplique la segunda dosis y refuerzo de la vacuna.
Hernando Cevallos instó a los establecimientos públicos y privados a exigir el carné de vacunación y verificar que este grupo etario cuente con las tres vacunas requeridas.
El exmandatario denunció en el mes de diciembre que fue imposibilitado de ingresar a centros comerciales debido a que el sistema de salud arroja que fue inoculado solo una vez.
La vacuna COVID-19 podría llegar a ser una inyección anual para la mayoría de las personas, y algunos grupos de alto riesgo podrían recibirla con más frecuencia.
