El ministro de Salud, Luis Quiroz, anunció la reestructuración de Digemid y el retiro de 57 productos farmacéuticos del mercado tras detectarse impurezas en lotes de metformina y contaminación bacteriana en el sedante Edetoxin. Otra medida que se adoptará será la creación de un nuevo ente regulador autónomo para fortalecer el control sanitario.
El Indecopi informó que la empresa Perufarma S.A. ordenó la inmovilización y el retiro voluntario del lote 20601775 del medicamento Metformina 850 mg (PF Genéricos), utilizado para el tratamiento de la diabetes, luego de detectarse una partícula extraña en uno de los comprimidos de dicho lote, adquirido en una botica de Lima. Como medida preventiva, la compañía también dispuso la inmovilización del resto de productos de la marca y notificó el caso a la Digemid.
Conozca AQUÍ la lista de los lotes retirados por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas del Minsa.
El operativo, en la planta de Medifarma, tenía como fin recolectar, esclarecer cómo se produjo y distribuyó el lote de suero contaminado.
