Alerta sanitaria por suero fisiológico: Digemid detectó 10 casos por reacciones adversas

El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), emitió una alerta sanitaria debido a que se han reportado 10 casos de reacciones adversas relacionados con el producto suero fisiológico 9%, solución para perfusión, correspondiente al lote 2123624 del fabricante Medifarma S. A.

De acuerdo a la entidad, de los 10 casos registrados, cuatro ocurrieron en la capital, cuatro en Cusco y dos en La Libertad. Además, dos personas resultaron graves e incluso una de ellas falleció por el uso de este producto.

«Parece que este error ha ocurrido a la salida del lote de producción y para este lote, el último control de calidad aparentemente no lo hicieron o hubo una falla, y esto ha ocasionado que el producto tenga esta incompatibilidad con los pacientes», explicó el doctor Aníbal Díaz, decano del Colegio Químico.

¿QUÉ MEDIDAS HA TOMADO EL MINSA?

Ante este problema, el Minsa también ha dispuesto la evaluación del lote observado, en coordinación con el titular del registro sanitario y los establecimientos de salud involucrados. Además, la entidad recomienda no usar, distribuir o comercializar el lote del producto farmacéutico.

«Hemos realizado la movilización de la totalidad del producto, ya que los reportes estaban relacionados con este único lote. Hemos visitado el laboratorio farmacéutico que lo fabrica y hemos detenido su fabricación. Además, hemos cerrado la planta que lo fabrica hasta que completemos las investigaciones», precisó José Luis Brenis, director de Inspección y Certificación de Digemid, para Latina Noticias.

Cabe agregar que Digemid anunció que se iniciarán las investigaciones para dar con la falla del producto, y así establecer las responsabilidades y las sanciones contra de la empresa.

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